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    Loss of RANBP3L leads to transformation of renal epithelial cells towards a renal clear cell carcinoma like phenotype.
    Chernyakov, Dmitry ; Groß, Alexander ; et al.
    In: Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (17569966), Jg. 40 (2021-07-07), Heft 1, S. 1-18
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features.
    Schmidt, Julia ; Goergens, Jonas ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 140 (2021-12-01), Heft 12, S. 1679-1693
    academicJournal
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    Glycoproteomic and Phenotypic Elucidation of B4GALNT2 Expression Variants in the SID Histo-Blood Group System.
    Stenfelt, Linn ; Nilsson, Jonas ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 23 (2022-04-01), Heft 7, S. 3936-3956
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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